Page 266 - Ekologia prokreacji 2021

1 4 . Ś R ODKI W CZE S N OPOR ONN E 265

● Przypadek śmierci 26-letniej kobiety w Kanadzie.
(C. Sinave, G. le Templier, D. Blouin et al., Toxic Shock Syndrome Due to Clostridium

sordellii: A Dramatic Postpartum and Postabortion disease, w: „Clinical Infectious

Diseases”, Vol. 35, 2002, s. 1441–1443)
● 4 przypadki zgonów w Stanach Zjednoczonych.
(M. Fischer, J. Bhatnagar, I. Guarner et al., Fatal Toxic Shock Syndrome Associated

with Clostridium sordellii, after Medical Abortion, w: „New England Journal of Me-
dicine”, Vol. 353, 2005, s. 2352–60); (M. Greene, Fatal Infections Associated with

Mifepristone-Induced Abortions [Editorial], w: „New England Journal of Medicine”,

Vol. 353, 2005, s. 2317–2318)
● 2 przypadki zgonów dorosłych kobiet, opisane przez naukow-
ców z Finlandii oraz Szwecji. W badaniu przeanalizowano
dane dotyczące 27 030 przypadków aborcji farmakologicznej,
przeprowadzonej w Finlandii w latach 2000–2006. Badanie po-
święcono porównaniu konsekwencji aborcji farmakologicznej
przeprowadzanej u nastolatek i dorosłych kobiet. Efekty uboczne
występowały częściej w grupie kobiet dorosłych – w 23,1% przy-
padków, w porównaniu z 19% wśród nastolatek. Krwotok wystą-
pił odpowiednio w 15,4% i 12,8%; niekompletna aborcja miała
miejsce w 10,2% i 7%, a interwencja chirurgiczna była potrzebna
w 13% i 11%.
(M. Niinimäki, S. Suhonen, M. Mentula et al., Comparison of rates of adverse

events in adolescent and adult women undergoing medical abortion: population
register based study, w: „British Medical Journal”, 2011:342:d2111, doi:10.1136/

bmj.d2111)
W literaturze medycznej wielo- <<
krotnie opisywano przypadki
śmierci kobiet po zażyciu RU-486.

hospitalizacje, transfuzje krwi, infekcje. Według Amerykańskiej
Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w latach 2000–2011 wskutek
zastosowania RU-486 2200 kobiet doznało uszczerbku na zdrowiu;
612 kobiet wymagało hospitalizacji, 339 wymagało transfuzji,
256 doświadczyło infekcji, z czego 48 przypadków FDA określa jako
„poważne”.
(FDA, Mifepristone U.S. Postmarketing Adverse Events Summary through
04/30/2011, RCM 2007-525, NDA 20-687)